Citokeratinele (CKs sau, după o nomenclatură mai recentă, numite simplu și keratine) sunt proteine care formează filamente intermediare care asigură suportul mecanic și îndeplinesc o varietate de funcții suplimentare în celulele epiteliale. Ele fac parte din citoschelet și reprezintă cea mai mare familie de proteine de filament intermediar. Se disting două tipuri de citokeratine care formează heterodimeri, și anume tipul I acid (citokeratinele 9-23) și tipul II bazic (citokeratinele 1-8).
Natura specifică a acestor heterodimeri servește la distingerea diferitelor celule epiteliale, în care sunt exprimate, și a devenit, de asemenea, importantă în clasificarea celulelor tumorale, alături de alți markeri tumorali proteici. Mutațiile în majoritatea lor sunt acum asociate cu tulburări specifice de fragilitate tisulară, iar anticorpii împotriva citokeratinelor sunt markeri importanți ai diferențierii tisulare.
Keratina – marker al diferențierii tisulare
Keratinele sunt instrumente în diagnosticul patologic, cel mai important în detectarea tumorilor. Tumorile primare și metastazele unui anumit carcinom au în comun același model de citokeratine, care le diferențiază de alte tipuri de carcinoame, permițând astfel diferențierea diferitelor tumori (Ref. 1-4).
De exemplu, mezoteliomurile (o mucoasă protectoare care acoperă majoritatea organelor interne ale corpului) și adenocarcinoamele (care își au originea în țesutul glandular) pot fi diferențiate prin detectarea
. Defectele care duc la afecțiuni cutanate moștenite, cum ar fi epidermoliza buloasă simplă (EBS) sau boala Dowling-Deogs (DDD) (Ref. 5-7). poate fi utilizat ca instrument pentru a distinge carcinoamele ovariene și gastrointestinale, sau carcinoamele cu celule de tranziție și cancerul de prostată. În hepatocite, expresia atipică a este un marker pentru ciroza biliară primară (Ref. 8-10). și au un rol structural în epiteliile simple. În plus, acestea joacă un rol în semnalizarea care modulează atașamentul celular, sinteza proteinelor, tranziția de fază G1/S și în adaptarea la stres. În plus, pot fi aplicate pentru a detecta apoptoza și necroza tumorală indusă de terapie (Ref. 11-14).
Carcinoamele cu celule scuamoase (care au funcții de protecție la schimbul de nutriție) pot fi diagnosticate utilizând
, și ca biomarkeri.
Pentru că se speculează că
este legat de păstrarea unui caracter celular nediferențiat, acesta poate fi util în detectarea unei varietăți de tumori (Ref. 18-22).
Mai jos am întocmit o listă care are scopul de a vă ajuta să găsiți ceea ce aveți nevoie în cercetările dumneavoastră.
Carcinom și markerul de cheratină corespunzător
| Carcinom | Citokeratine | Anticorpi selecționați | |
| Carcinom hepatocelular | 8, 18 | Citokeratina 8 | |
| Adenocarcinom de colon, tip 1 | 8, 18, 19 | Citokeratina 18 | |
| Adenocarcinom de colon, tip 2 | 8, 17, 18, 19 | Citokeratină 17 | |
| Adenocarcinom de stomac | 7, 8, 18, 19 | Citokeratină 7, 17 | |
| Adenocarcinom de esofag | 8, 18, 19 | Citokeratină 19 | |
| Adenocarcinom de pancreas | 7, 8, 17, 18, 19 | Citokeratină 18 | |
| Carcinom ductal (adeno-) de sân, tip 1 | 7, 8, 18, 19 | Citokeratină 19 | |
| Epiteliom cu celule bazale | 5, 6, 8, 14, 15, 17 | Citokeratină 5, 18 | |
| Carcinom cu celule scuamoase al pielii | 5, 6, 11, 14, 16, 17 | Citokeratină pan | |
| Carcinom cu celule scuamoase al limbii | 5, 6, 14, 14, 16, 17 | Citokeratina 14 | |
| Carcinom ductal de sân, tip 2 | 6, 7, 8, 11, 14, 16, 17, 18, 19 | Citokeratină 18 | |
| Carcinom nediferențiat de bronhii (tip cu celule mari) | 6, 7, 8, 17, 18, 19 | Citokeratină 18 | |
| Carcinom solid de sinus maxilar | 5, 8, 17, 18, 19 | Citokeratină 17 | |
| Adamantinom | 4, 5, 8, 14, 15, 15, 16, 17, 19 | Citokeratina 19 | |
| Carcinom cu celule scuamoase de epiglotă | 4, 5, 6, 8, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Citokeratina 18 | |
| Carcinom cu celule scuamoase al esofagului | 4, 5, 8, 14, 15, 15, 16, 17, 19 | Citokeratina 14 | |
| Carcinom cu celule scuamoase al regiunii rectal-anale | 4, 5, 6, 8, 10, 11, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Citokeratina 10 | |
| Carcinom cloacogen | 1, 5, 6, 7, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 19 | Citokeratina 10, 13 |
- Moll R. et al.; Cell 1982; 31: 11-24
- Varadhachary G.R. et al.; Cancer 2004; 100: 1776-1785
- Gusterson B.A. et al.; Breast Cancer Res. 2005; 7: 143-148
- Kanaji N. et al.; Lung Cancer 2007; 55: 295-302
- Moll R. et al.; Virchows Arch. B Cell Pathol. Incl. Mol. Pathol. 1989; 58: 129-145
- Rugg E.L. et al.; J. Invest. Dermatol. 2007; 127: 574-580
- Betz R.C. et al.; Am. J. Human Genet. 2006; 78: 510-519
- Ramaekers F. et al.; Am. J. Pathol. 1990; 136: 641-655
- Yabushita K. et al.; Liver 2001; 21: 50-55
- Chatzipantelis P. et al.; Hepatol. Res. 2006; 36: 182-187
- Galarneau L. et al.; Exp. Cell Res. 2007; 313: 179-194
- Ku N.-O. și Omary M.B.; J. Cell Biol. 2006; 174: 115-125
- Lau A.T. și Chiu J.F.; Cancer Res. 2007; 67: 2107-2113
- Linder S. et al; Cancer Lett. 2004; 214: 1-9
- van Dorst E.B.L. et al.; J. Clin. Pathol. 1998; 51: 679-684
- Maddox P. et al.; J. Clin. Pathol. 1999; 52: 41-46
- Toyoshima T. et al.; J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2008; 134: 515-521
- Deshpande V. et al.; Am. J. Surg. Pathol. 2004; 28: 1145-1153
- Park Y.J. et al.; J. Korean Med. Sci. 2007; 22: 621-628
- Barroeta J.E. et al; Endocr. Pathol. 2006; 17: 225-234
- Ignatiadis M. et al.; J. Clin. Oncol. 2007;
- Lindberg K. și Rheinwald J.G.; Am. J. Pathol. 1989; 134: 89-98