CD56, et neuralt celleadhæsionsmolekyle (NCAM), er et membranglykoprotein af immunoglobulinsuperfamilien . Selv om normale plasmaceller ikke udtrykker CD56, udtrykkes det af maligne plasmaceller i ca. 65-80 % af patienter med multipel myelom (MM) og kan være forbundet med osteolyse og en god prognose. Endvidere kan CD56-negativitet være forbundet med en dårlig prognose, ekstramedullær involvering, plasmablastisk morfologi, plasmacelle-leukæmisk tilstand og kromosomale abnormiteter uden hyperdiploidie. Disse resultater er imidlertid omdiskuterede, og en tidligere undersøgelse rapporterede, at patienter med CD56-negativ MM udviste en lavere frekvens af osteolyse, men var ikke forbundet med en dårlig prognose .
I det seneste nummer af Acta Haematologica rapporterede Skerget et al. at mangel på CD56 er forbundet med dårligere progressionsfri overlevelse hos patienter med R-ISS stadium 2 MM behandlet med et bortezomib-baseret regime, men ikke med dårligere samlet overlevelse. Selv om deres resultater bekræftede resultaterne af tidligere undersøgelser, udgør patienter med R-ISS stadium 2 ca. 60 % af MM-patienterne, og i deres undersøgelse blev patientgruppen yderligere stratificeret efter CD56-ekspression . De fremhævede, at manglende CD56-ekspression fortsat er en af de førende prognostiske markører, og at dette bør testes, når knoglemarven undersøges, selv når der anvendes bortezomib eller andre behandlinger.
I vores praksis vurderes CD56 regelmæssigt ved hjælp af flowcytometri og immunohistokemi sammen med andre markører, når vi undersøger knoglemarvsprøverne af patienter med plasmacelledyskrasi . Vi betragter CD56 som en af de væsentlige markører for patienter med MM. I æraen med monoklonale antistoffer observeres ofte nedregulering af CD38 eller CD138, og andre markører, såsom CD56 og cyclin D1, er blevet relativt betydningsfulde.
Sammenfattende kan CD56 faktisk være forbundet med prognose og er fortsat en af de førende myelommarkører, som Skerget et al. rapporterede. Vi anbefaler at vurdere CD56 såvel som andre myelommarkører i den kliniske praksis.
- Cunningham BA, Hemperly JJ, Murray BA, Prediger EA, Brackenbury R, Edelman GM: Neural cell adhesion molecule: structure, immunoglobulin-like domains, cell surface modulation, and alternative RNA splicing. Science 1987; 236: 799-806.
- Van Camp B, Durie BG, Spier C, De Waele M, Van Riet I, Vela E, et al: Plasmaceller i multipel myelom udtrykker et naturligt killercelle-associeret antigen: CD56 (NKH-1; Leu-19). Blod 1990; 76: 377-382.
- Kraj M, Sokolowska U, Kopec-Szlezak J, Poglod R, Kruk B, Wozniak J, Szpila T: Clinicopathological correlates of plasma cell CD56 (NCAM) expression in multiple myeloma. Leuk Lymphoma 2008; 49: 298-305.
- Skerget M, Skopec B, Zadnik V, Zontar D, Podgornik H, Rebersek K, Furlan T, Cernelc P: CD56-ekspression er en vigtig prognostisk faktor i multipel myelom, selv med bor tezomib-induktion. Acta Haematol 2018, DOI: 10.1159/000489483.
- Palumbo A, Avet-Loiseau H, Oliva S, Lokhorst HM, Goldschmidt H, Rosinol L, et al: Revised International Staging System for Multiple Myeloma: a report from International Myeloma Working Group. J Clin Oncol 2015; 33: 2863-2869.
- Miyazaki K, Suzuki K: Klinisk og laboratoriemæssig betydning af CD56 (et neural celleadhæsion 380-molekyle) positivitet i multipel myelom og AL-amyloidose. Int J Myeloma 2015; 5: 30-35.
Author Contacts
Kenshi Suzuki, MD, PhD
Department of Hematology
Japanese Red Cross Medical Center
4-1-22 Hiroo, Shibuya-ku, Tokyo 150-8935 (Japan)
E-Mail [email protected]
Artikel / Publikationsdetaljer
Received: May 09, 2018
Accepteret: May 16, 2018
Publiceret online: August 15, 2018
Udgivelsesdato: September 2018
Antal trykte sider: 0
Antal tabeller: 0
ISSN: 0001-5792 (Print)
eISSN: 1421-9662 (Online)
For yderligere oplysninger: https://www.karger.com/AHA
Copyright / Lægemiddeldosering / Ansvarsfraskrivelse
Copyright: https://www.karger.com/AHA