Az antifoszfolipid antitestek az immunglobulinok heterogén csoportja, amelyek számos anionos foszfolipidhez, köztük a kardiolipinhez és a foszfatidilszerinhez kötődnek. Az antifoszfolipid antitestek magas szérumszintje gyakran kimutatható autoimmun (pl. SLE) és nem autoimmun betegségekben szenvedő betegeknél, valamint látszólag egészséges egyéneknél is. Ezeket az antitesteket összefüggésbe hozták az ismétlődő artériás és vénás trombotikus események, a trombocitopénia és a magzati veszteség fokozott kockázatával. Ezek a megnyilvánulások az antifoszfolipid szindróma fő jellemzői. Az antifoszfolipid antitestek kimutatása vagy ELISA-próbával történik, amely antigénként kardiolipint vagy más negatív töltésű foszfolipideket használ (antikardiolipin antitestek), vagy véralvadási próbákkal (lupus antikoagulánsok). A kardiolipinnel ellentétben a foszfatidil-szerin fiziológiailag relevánsabb foszfolipid, mivel jelen van az endotélsejtek és a vérlemezkék sejtmembránjaiban, és szerepet játszik a véralvadási kaszkádban. Az antifoszfatidil-szerin (aPS) antitestek ELISA-val történő kimutatása ajánlott az antifoszfolipid-szindróma szerológiai diagnózisához. A mind a cardiolipinre, mind a foszfatidilszerinre pozitív reakciót mutató betegeknél nagyobb valószínűséggel alakulnak ki klinikai szövődmények, mint azoknál, akik csak az egyikre pozitívak. Az antifoszfatidil-szerin antitestek magasabb prevalenciájáról és átlagos szérumszintjéről számoltak be autoimmun betegeknél. Ezenkívül az antifoszfatidil-szerin antitestek SLE-s betegeknél korreláltak az antifoszfolipid szindróma klinikai manifesztációival, és patogén szerepüket kimutatták egy egérmodellben.