Aphanizomenon flos-aquae (AFA) – Maxxima

Aphanizomenon flos-aquae (AFA) はシアノバクテリア(青緑藻)の一種で、栄養補助食品として商業的に加工されているものです。 この藍藻は、オレゴン州南部のアッパークラマス湖に自生しており、特にユニークなホールフードサプリメントとなっています。 この単細胞の微細藻類は、北米で最も多様で豊かな湿地のひとつで、15年以上前に初めて発見されました。 1541>

アッパークラマス湖の平均水深は約8フィートですが、藻は少なくとも35フィートの深さにあると思われるミネラル豊富な堆積物を餌にしています。 このミネラル豊富な堆積物は、1万年以上前の火山爆発で生成されたもので、わずか1インチで、地球上のすべての人が今後60年間、1日1グラムずつ食べられるだけのAFAを生成できると推定されています!

これはまさに栄養大国と言えるでしょう。 その栄養素の98%以上は生物学的利用可能であり、つまり、それらが自然に発生するのと同じ形で体内で直接使用することができるのです。 アミノ酸はタンパク質(および筋肉組織)の構成要素であり、AFAは8種類の必須アミノ酸をすべて含み、最適な吸収ができるよう適切なプロファイルになっています。 1541>

マサチューセッツ総合病院とハーバード大学医学部の動物実験では、AFAがエイコサペンタエン酸(EPA)とドコサヘキサエン酸(DHA)の血中濃度を上げることを発見しました。 EPAとDHAは、神経系を含む多くの器官系の最適な機能に寄与することが知られている。 研究者らは、AFAがこれらのオメガ3脂肪酸の血中濃度を上げるのに、PUFAをよく含む大豆油より効果的であることを発見した。 AFAの脂質の50%近くは必須脂肪酸であるα-リノレン酸(オメガ3)である。 オメガ3脂肪酸は、免疫システムをサポートし、脳の結合神経線維に白い脂肪質のミエリン鞘を構築します。

Aphanizomenon flos-aquae (AFA)はまた、ナチュラルにキレートされたミネラル、クロロフィル、抗酸化物質、幅広いビタミンのフルスペクトルを含んでいます。 1グラムのAFAエキスは、ビタミンB1(ベータカロチン)の1日の推奨必要量の48%、ビタミンB12の133%、すべてのビタミンB複合体のかなりの量を供給しています。 Aphanizomenon-flos-aquaeの豊富なタンパク質の細胞壁は、肝臓でエネルギーとして使用されるグリコーゲンの源であり、これが毎日の食事に加えた後にエネルギーが増加したと報告される理由の1つとなっています。 また、AFAには、人間の健康状態を調整するユニークな分子が含まれていることが知られている。 フェニルエチルアミン(PEA)は、「愛の分子」として知られ、集中力と注意力を高める。

AFAの青い色は、フィコシアニンと呼ばれる特別な分子によるものです。 フィコシアニンの量は、藻類の乾燥重量の15%に達することがあります。 フィコシアニンには、抗酸化作用と抗炎症作用があります。 ある研究では、フィコシアニンを豊富に含む新規のAFAの天然抽出物が、in vitroで正常なヒト赤血球および血漿サンプルを酸化的損傷から保護する能力を評価しました。 赤血球では、水性ペルオキシルラジカル発生装置によって誘導された酸化的溶血と脂質過酸化が、AFA抽出物によって時間および用量依存的に著しく低下し、同時に細胞質グルタチオンの枯渇も遅延させた。 血漿サンプルでは、天然抽出物は、プロオキシダント剤である塩化銅(CuCl2)によって誘導される脂質の酸化の程度を抑制し、共役ジエン形成によって評価すると、血漿の酸化に対する抵抗力が同時に増加することが観察された。 高濃度のフィコシアニンを含むAFAの水性抽出物は、4つの腫瘍細胞株のうち1つのin vitro成長を阻害し、少なくともいくつかの腫瘍細胞タイプはフィコシアニンによる殺傷に直接感受性がある可能性を示しています。 1541>

カナダのモントリオールにあるロイヤル ビクトリア病院のチームは、AFAの消費によって、免疫細胞の輸送が即座に変化することを実証しました。 この効果は一過性で、細胞タイプに特異的です。 また、長期的に摂取しても、免疫系を過剰に刺激することはないことが、多くのデータから証明されています。 研究者によれば、AFAは、ナチュラルキラー細胞を体全体に「巡回」させやすくする。 この効果は、低用量の藻類(1.5グラム)を経口摂取した場合に見られ、これは、食品による補給の量に相当する。 その他の研究では、Aphanizomenon flos-aquaeの「Immunon」を含む、ヒト単球/マクロファージを効果的に活性化するAFAから分離した3つの新しい高分子多糖類製剤の特定について記述しています。 免疫賦活活性は、転写因子ベースのバイオアッセイで測定された。 AFAを含む本研究で検討された各多糖類は、インターロイキンおよび腫瘍壊死因子-a(TNF-a)のmRNAレベルを大幅に増加させた。 これらの多糖類は、現在がん免疫療法に臨床的に使用されている多糖類製剤よりも、in vitroでの単球活性化に対して100倍から1000倍の活性を持っています。

研究では、免疫システムを調節する既知の薬剤からの水溶性製剤の効果についても特徴づけています。 そのような研究の1つは、AFA水溶性製剤のマクロファージ活性化特性が、LPS依存性の活性化に類似した経路を介することを示唆している。

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