Przeciwciała antyfosfolipidowe to heterogeniczna grupa immunoglobulin, które wiążą się z kilkoma anionowymi fosfolipidami, w tym z kardiolipiną i fosfatydyloseryną. Wysokie poziomy przeciwciał antyfosfolipidowych w surowicy są często wykrywane u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi (np. SLE) i nieautoimmunologicznymi, jak również u pozornie zdrowych osób. Przeciwciała te wiążą się ze zwiększonym ryzykiem nawracających tętniczych i żylnych incydentów zakrzepowych, małopłytkowości i utraty płodu. Objawy te są głównymi cechami zespołu antyfosfolipidowego. Przeciwciała antyfosfolipidowe są wykrywane za pomocą testów ELISA wykorzystujących kardiolipinę lub inne ujemnie naładowane fosfolipidy jako antygen (przeciwciała antykardiolipinowe) lub testów krzepnięcia (antykoagulanty toczniowe). W przeciwieństwie do kardiolipiny, fosfatydyloseryna jest bardziej fizjologicznie istotnym fosfolipidem ze względu na jej obecność w błonach komórkowych komórek śródbłonka i płytek krwi oraz jej rolę w kaskadzie krzepnięcia. Wykrywanie przeciwciał antyfosfatydyloseryny (aPS) metodą ELISA jest zalecane do serologicznej diagnostyki zespołu antyfosfolipidowego. Pacjenci z dodatnimi reakcjami zarówno na kardiolipinę, jak i fosfatydyloserynę są bardziej narażeni na powikłania kliniczne niż ci, u których uzyskano wynik dodatni tylko dla jednego z nich. Wyższą częstość występowania i średnie stężenie przeciwciał antyfosfatydyloserynowych w surowicy krwi odnotowano u pacjentów z chorobami autoimmunologicznymi. Ponadto, przeciwciała antyfosfatydyloserynowe u chorych na SLE korelowały z klinicznymi objawami zespołu antyfosfolipidowego, a ich patogenną rolę wykazano w modelu mysim.
.