Antígeno carcinoembrionário (CEA) foi identificado pela primeira vez como antígeno de câncer de cólon em 1965. O nível sérico mais elevado de CEA do que o de indivíduos saudáveis levou à sua aplicação clínica como biomarcador diagnóstico do cancro colo-rectal. Estudos de biologia molecular subsequentes revelaram que os CEA são glicoproteínas de uma família de 32 genes e são normalmente expressos em vários tecidos. De facto, os níveis séricos de CEA não só aumentam no cancro colorrectal, como também noutros tipos de cancros e doenças não cancerígenas. No entanto, uma comparação sistemática dos níveis séricos de CEA em diferentes doenças não foi relatada. No estudo atual, os níveis séricos de CEA de 70.993 pacientes com 49 doenças clinicamente definidas foram recuperados no laboratório clínico do Hospital Afiliado da Universidade de Qingdao durante os últimos 5 anos. Além disso, os níveis séricos de CEA de 39.650 indivíduos que compareceram ao exame físico anual foram utilizados como controles saudáveis. Com base nos valores médios, medianos e -Log10p, descobrimos que os pacientes que sofriam de 42 doenças tinham aumentado significativamente os níveis séricos de CEA do que os dos controles saudáveis. Além disso, pacientes com fibrose pulmonar, câncer pancreático, uremia, doença pulmonar obstrutiva crônica, câncer de cólon, doença de Alzheimer, câncer de reto e câncer de pulmão apresentaram níveis mais altos de CEA sérica em ordem decrescente. Além disso, indivíduos saudáveis com mais de 65 anos de idade classificaram-se em 24º lugar entre 49 nos níveis mediáticos de CEA sérica. Em resumo, o aumento dos níveis séricos de CEA está associado ao envelhecimento, cancros e doenças não cancerígenas e os mecanismos moleculares por detrás do aumento dos níveis séricos de CEA nas 42 doenças não relacionadas precisam de ser investigados.