WERMAR
Kapslar
Generiskt namn: Amantadin, klorfenamin, paracetamol.
Läkemedelsform och formulering: Kapslar. Varje kapsel innehåller: amantadinhydroklorid 50 mg; klorphenamin maleat 3 mg; paracetamol 90 % motsvarande paracetamol 300 mg. Hjälpämne qbp 1 kapsel.
Terapeutiska indikationer: Influensa A-influensa, smärtstillande, febernedsättande, antihistamin. Det är indicerat för behandling av influensa. Förutom att verka mot det virus som orsakar influensa lindrar det de symtom som följer med influensan, såsom feber, muskelsmärta och rinnande näsa.
Farmakokinetik och farmakodynamik: Amantadin, som administreras oralt, bekämpar effektivt det virus som ofta orsakar influensa (influensa A-virus) och förhindrar att det förökar sig i kroppens celler. Amantadin absorberas väl genom väggen i mag-tarmkanalen. Efter att ha passerat i blodet koncentreras det i tillräcklig mängd i luftvägarna för att effektivt utöva sin antivirala verkan där. Det elimineras med urinen. Klorphenamin maleat: är ett antihistamin. Det absorberas helt och hållet i matsmältningskanalen när det administreras oralt. Den har förmågan att minska nässekret och klåda samt nysningar. Dess verkan börjar efter cirka 30 minuter och kvarstår i flera timmar. Det elimineras med urinen och en del går över i bröstmjölken. Paracetamol: verkar mot smärta och feber. Det absorberas snabbt och nästan helt i mag-tarmkanalen, omvandlas i levern och utsöndras i urinen. Det har den egenskapen att det inte orsakar magirritation.
Kontraindikationer: Amantadin, klorphenamin och paracetamol ska inte ges till personer som har en historia av psykisk eller nervös sjukdom, t.ex. kramper, epilepsi, depression etc. Personer med lever- eller njursjukdomar, glaukom, prostataförstoring eller patienter som behandlas med läkemedel för nervsystemet. Det bör inte ges till barn under 12 år.
Allmänna försiktighetsåtgärder: Till undernärda eller kroniskt alkoholiserade patienter bör det ges med försiktighet eftersom de är mer benägna att drabbas av leverskador. Hos personer över 65 år bör det administreras endast efter medicinsk utvärdering. I högre doser än rekommenderat kan lever- eller blodskador uppstå. Läkemedlet bör inte användas vid körning av fordon eller användning av maskiner på grund av den sömnighet det kan orsaka.
Begränsningar vid användning under graviditet och amning: Det bör inte administreras till gravida eller ammande kvinnor.
Sekundära och negativa reaktioner: I vissa fall kan administrering av detta läkemedel orsaka illamående, kräkningar, buksmärtor, anemi eller leverskador. Nervös typ, bestående av sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, förvirring och hallucinationer. Dåsighet, orkeslöshet, suddig syn, muntorrhet, hjärtklappning eller andningssvårigheter. Vissa personer kan också uppleva svårigheter att urinera eller nässelfeber tillsammans med klåda; dessa tillstånd avtar när dosen minskas eller läkemedlet stoppas.
Läkemedels- och andra interaktioner: Bör inte användas i kombination med läkemedel som verkar på det centrala nervsystemet eller med monoaminoxidashämmare. Metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol. Förening av amantadin och levodopa kan orsaka psykotiska reaktioner. Alkohol och antiepileptika kan öka hepatotoxiciteten hos paracetamol.
Förändringar i laboratorietestresultat: Paracetamol kan interferera med urinsyrabestämningar.
Försiktighet avseende karcinogenicitet, mutagenicitet, teratogenicitet och fertilitetseffekter: Höga doser av komponenterna i formuleringen har i vissa djurarter visat sig ha skadliga effekter på embryon och bör inte användas under graviditet.
Dosering och administreringsväg: Oralt. Vuxna och personer över 12 år: 1 kapsel var 8:e timme. För maximal terapeutisk effekt rekommenderas att behandlingen inleds inom 48 timmar efter symtomdebut.
Manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag: Administrering av höga doser kan orsaka magirritation, särskilt illamående och kräkningar, dåsighet, labilitet, sömnlöshet, förvirring, leverskada, koma eller konvulsioner. Om detta inträffar bör man omedelbart söka läkarvård.
Presentationer: Box med 24 kapslar.
Lagringsrekommendationer:
Lagras i rumstemperatur, inte över 30°C och på en torr plats.
Skyddsföreskrifter: Litteratur endast för medicinskt bruk. Förvaras utom räckhåll för barn.
Laboratoriets namn och adress: Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V. Enrique González Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P. 06400.
Drogeregistreringsnummer: 551M2003 SSA.
IPPA-nyckel: JEAR-03390701803/R2003
WERMAR
Solution
Generiskt namn: Amantadite, klorfenamin, paracetamol.
Läkemedelsform och formulering: Barnlösning: varje 100 ml innehåller: amantadinhydroklorid 0,5 g, klorphenaminmaleat 0,02 g, paracetamol 3 g. Vehicle qbp 100 ml.
Terapeutiska indikationer: Influensa A-influensa, smärtstillande, febernedsättande, antihistamin. Det är indicerat för behandling av influensa. Samtidigt som det verkar mot det virus som orsakar influensa lindrar det de åtföljande symptomen som feber, muskelsmärta och rinnande näsa.
Farmakokinetik och farmakodynamik: Amantadin, som administreras oralt, bekämpar effektivt det virus som ofta orsakar influensa (influensa A-virus) och förhindrar dess förökning i kroppens celler. Amantadin absorberas väl genom väggen i mag-tarmkanalen. Efter att ha gått över i blodet koncentreras det i tillräcklig mängd i luftvägarna för att utöva sin antivirala verkan där. Det elimineras med urinen. Klorphenamin maleat: ett antihistamin. Administreras oralt absorberas det helt och hållet i mag-tarmkanalen. Den har förmågan att minska nässekret och klåda samt nysningar. Dess verkan börjar efter cirka 30 minuter och kvarstår i flera timmar. Det elimineras i urinen och en del av det utsöndras i bröstmjölken. Paracetamol: verkar mot smärta och feber. Det absorberas snabbt och nästan helt i mag-tarmkanalen, omvandlas i levern och elimineras i urinen. Det har den egenskapen att det inte orsakar magirritation.
Kontraindikationer: Amantadin, klorphenamin och paracetamol ska inte ges till personer med psykiska eller nervösa sjukdomar som kramper, epilepsi, depression etc. Personer med lever- eller njursjukdomar, glaukom, prostataförstoring eller patienter som behandlas med läkemedel för nervsystemet. Högt blodtryck, MAO-hämmare, graviditet, amning, barn under 3 år.
Allmänna försiktighetsåtgärder: Ta inte mer än 5 dagar, eftersom paracetamol kan orsaka leverskador. Om du tar andra mediciner, rådfråga din läkare innan du tar denna produkt.
Begränsningar vid användning under graviditet och amning: Får inte administreras till gravida eller ammande kvinnor.
Sekundära och negativa reaktioner: I vissa fall kan administrering av detta läkemedel orsaka illamående, kräkningar, buksmärtor, anemi eller leverskador. Nervös typ, bestående av sömnlöshet, huvudvärk, yrsel, förvirring och hallucinationer. Dåsighet, orkeslöshet, suddig syn, muntorrhet, hjärtklappning eller andningssvårigheter. Vissa personer kan också uppleva svårigheter att urinera eller nässelfeber tillsammans med klåda; dessa tillstånd avtar när dosen minskas eller läkemedlet stoppas.
Läkemedels- och andra interaktioner: Bör inte användas i kombination med läkemedel som verkar på det centrala nervsystemet eller med monoaminoxidashämmare. Metoklopramid kan öka absorptionen av paracetamol. Förening av amantadin och levodopa kan orsaka psykotiska reaktioner. Alkohol och antiepileptika kan öka hepatotoxiciteten hos paracetamol.
Förändringar i laboratorietestresultat: Paracetamol kan interferera med urinsyrabestämningar.
Försiktighet avseende karcinogenicitet, mutagenicitet, teratogenicitet och fertilitetseffekter: Höga doser av komponenterna i formuleringen har i vissa djurarter visat sig ha skadliga effekter på embryon och bör inte användas under graviditet.
Dosering och administreringsväg: Oralt. Barnlösning: Barn i åldern 3-5 år: 5 ml av mätbägaren var 8:e timme. Barn i åldern 6-12 år: 10 ml av mätbägaren var 8:e timme. För maximal terapeutisk effekt rekommenderas att behandlingen inleds inom 48 timmar efter symtomdebut.
Manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag: Administrering av höga doser kan orsaka magirritation, särskilt illamående och kräkningar; dåsighet, labilitet, sömnlöshet, förvirring, leverskada, koma eller konvulsioner. Om detta inträffar bör man omedelbart söka läkarvård.
Presentationer: Box med 60 ml flaska och doseringsmugg.
Lagringsrekommendationer: Förvaras i rumstemperatur, inte över 30°C och på en torr plats.
Skyddsföreskrifter: Litteratur endast för medicinskt bruk. Förvaras utom räckhåll för barn.
Laboratoriets namn och adress: Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V. Enrique González Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P. 06400.
Drogeregistreringsnummer: 113M2009.
IPPA-nyckel: 083300404A0256