科。 ツバメ
科 ツバメ
Family: Tree Swifts: ハチドリ
Class Aves
Order Apodiformes
Number of families 3
Number of genera, species 121 genera; 431 species
Evolution and systematics
18世紀の分類では、スイフトとハチドリはかなり離れていました。 ツバメとハチドリは同じ科に属し、ハチドリはフープやサンコウチョウなど、嘴の細い鳥と一緒にされることが多かったのです。 19世紀半ばには、ツバメとハチドリの関係は、普遍的ではないものの、一般に受け入れられていた。 1892年、リッジウェイは「ハチドリとツバメは…多くの解剖学的特徴において一致しており、他のどの鳥類よりも近縁であることに疑いの余地はない」と書いている
ハチドリについては化石的証拠がないにもかかわらず、形態的類似性と生化学分析の結果から、現代の鳥類学者はツバメ、ツバメ、ハチドリを単系統として扱っている。 SibleyとAhlquistはDNA分析により、これらの鳥類は白亜紀後期から第三紀初期（6500万〜7000万年前）に分岐したと結論づけた。 シュフマンは、ゴンドワナ大陸から南米大陸になる構造プレートが分離したときが分岐の物理的瞬間であると同調した。 Apodi亜目には、真性アマツバメと樹上アマツバメの両方が含まれる。 後者の名前は「半分のツバメ」を意味するhemi progneに由来し、後趾が反転しないこと、脇腹に羽毛で柔らかい羽根があること、掌に爪がないことなど、真のツバメとは異なる大きな解剖学的特徴がある。 セキレイ科は一般に2つの亜科に分類される。 最も原始的とされるのはシプセロドン亜科である。 巣作りに唾液を使わず、2本の頸動脈を持ち、口蓋は単純である。 ハチドリの分類はさらに議論のあるところである。 1861年にグールドが提唱した粗雑な分類が現在も受け入れられている（2001年現在）。
身体的特徴
ハチドリ目はすべて小型から超小型の鳥である。 形態的には、最も顕著な共通の特徴は翼の構造である。 胸骨は長く、ハチドリの場合、深いキールがある。 胸骨と上腕骨をつなぐ烏口骨は特に強固である。 ハチドリの場合、胸骨は長く、深くキールしている。 上腕骨、橈骨、尺骨はいずれも比較的短いが、手根骨は例外的に長い。 手」の骨の長さは「腕」の骨のほぼ2倍である。 また、それに対応する翼の羽毛もこの目の特徴である。 鳥綱は10本の長い主翼と通常6〜7本の短い副翼を持つ。 7754>
すべてのセイウチ類の翼の構造は非常によく似ていますが、飛行方法が異なるため、飛行筋組織もそれに応じて適応しています。 ハチドリはホバリング飛行で翅を高速で振動させるため、非常に強力な飛行筋が必要である。 飛行筋はハチドリの体格の30％を占めている。 一方、ツバメは羽ばたき飛行よりも滑空飛行に重点を置いている。 7754>
典型的なアマツバメの尾には10個の直立突起がある。 ほとんどのツバメや一部のハチドリでは尾羽が分かれ、多くの種では尾羽が体長より長くなることもある。 尾羽は操縦に重要な役割を果たし、アマツバメは速度に応じてわずかな方向調整を行い、ハチドリは尾を傾けて昇降・制動する。 また、ハチドリのように尾の長いものは、尾羽を硬くして、垂直面にしがみつくときの支えにもなっています。 属名のApusはギリシャ語のa pousからきており、「足がない」という意味ですが、これは誤解を招きます。 小さく、強く、鋭い爪は、垂直面にしがみつくのに適しており、後足の指は、4本の指がすべて前を向くように並んでいて、よりよいグリップを確保することができます。 ハチドリの足は小さくて弱いので、歩いたり登ったりすることはできない。
羽衣では、ツバメとハチドリは大きなコントラストを見せる。 スウィフトの羽は光沢があり、くすんだ茶色や黒の羽が多い。 一方、ハチドリのオスの羽は、玉虫色のまばゆい輝きを放ちます。 ハチドリのメスの羽は、巣作りの際に身を隠すために隠蔽性が高い。
ハチドリの仲間は、その極端な生活スタイルに対して、似たような、あるいは共通の生理的適応を示している。 また、植物食の鳥類では重要な盲腸がないか、あるいは退化している。 また、水素の生成を触媒する酵素であるリンゴ酸デヒドロゲナーゼの種類も3科で共通している。 ツバメの血液中の赤血球は大きい傾向があり、高地での空気中の酸素摂取量を最大にすることができる。 ハチドリの赤血球の密度は鳥類で最も高く、1立方ミリリットルあたり659万個であることが知られている。 また、心臓の大きさも相対的に最も大きく、心拍数もアオスジハチドリ（Lampornis clemenciae）が1分間に1260回と最も速い。 7754>
少なくとも2種のアマツバメは、ハチドリや一部のハチドリ科の鳥と同様に、エネルギーを節約するために弛緩期に入る能力を備えています。 シロハタフウチョウ（Hirundapus caudacutus）の体温は、一晩で38℃（101°F）から28℃（82°F）に低下したことが記録されている。 今後、コシジロアマツバメだけでなく、他のアマツバメも体温低下を起こすことが判明する可能性がある。 この省エネメカニズムは、おそらくすべての新熱帯ハチドリに存在する。 夜間の体温は18～20℃に保たれ、心拍数は1分間に約50回に減少します。
分布
ツバメ目は非常に特殊な餌を食べるため、その分布が決められています。 ハチドリは南米の最南端からアラスカまで生息していますが、餌の蜜に依存しているため、アラスカやカナダ北部のツンドラ地帯には生息していないことになります。 ツバメは地球上のほとんどの陸地に生息しているが、空中プランクトンを餌としているため、北極や南極の極寒地、砂漠の乾燥地には生息していない。
生息地
ほとんどのツバメは、湿地帯の草原から都市のオフィス街まで、幅広い陸上生息地で昆虫を狩る、非常に移動性の高い空中給餌動物である。 繁殖期には、温帯地域のツバメは悪天候から逃れるために長距離を移動することがあり、コブハクチョウは往復1,242マイル（約2,000km）にも及ぶことが記録されている。 特定の生息地に限定された種はごくわずかで、ヒゲナガツバメのような完全に熱帯林に生息する種も含まれる。
ハチドリは新世界の蜜源となる場所があればどこでもうまく適応している。 アンデスの高山でも、ヘルメットクレストやヒルスターは極端な気象条件に生理的に適応しながら、蜜を利用できる。
行動
行動では、ツバメやキツツキはハチドリと正反対になることが多い。 ハチドリの社会組織は、短い交尾期間を除いては存在しない。 それ以外は単独行動が多く、多くの種の雄は積極的に餌場を守り、侵入者を警戒するために様々な追いかけっこをすることが多い。 これとは対照的に、ツバメは通常、非常に集団性が強く、大規模なコロニーで採餌、ねぐら、営巣を行うことがある。 オレゴン州のある秋のツバメのねぐらには、約25,000羽の鳥が集まっていた。 このような行動の違いは適応的なもので、個々のハチドリは蜜源を守る。空中昆虫を食べ、洞窟や崖の縁でねぐらや巣を作るハチドリは一般的に競争せず、時には限られた巣穴を共有し、おそらく飛んでいる昆虫の集中する場所を見つけることで利益を得ているのかもしれない。 長い嘴の中にある二股に分かれた舌で植物の花冠を探り、蜜を飲みます。 7754>
専門化は、植物の何千もの受粉のためのハチドリに依存して排他的な鳥類であるようなものです。 また、ハチドリは葉や花から昆虫やクモを採取し、食事に不可欠なタンパク質を補っている。 ツバメは昆虫とクモ類のみを食べ、そのほとんどが空中で採取される。 獲物の大きさは鳥の大きさと関係があり、大型の鳥はより少ない数の大きな獲物を捕らえる。 口径は広く、大きく深く開いた目の前に番羽がある。
ツバメとハチドリは、頭を素早く動かすために頸部の筋肉を適応させていることが共通している。 7754>
繁殖生物学
ツバメ目ハチドリは、餌が最も豊富な時期に繁殖します。 ハチドリでは、これは通常、鳥の受粉植物の最大数が開花しているときです。 ハチドリでは、鳥が受粉する植物が最も多く咲いている時期、ツバメでは昆虫が多く生息する温帯の夏や熱帯の雨季である。 空中ディスプレイは求愛に重要な役割を果たす。 ツバメは一夫一婦制で、巣立ちの時期までペアの絆が続き、親鳥は子鳥の世話をする。 ハチドリは一夫多妻制で、一度交尾すると雄はそれ以上子供の世話をしない。
ほとんどのアポジフォルムの巣は開いたカップ構造で、ハチドリでは蜘蛛の巣で、ツバメでは唾液で固定される。 ハチドリの巣は蜘蛛の巣で、ツバメの巣は唾液で固定されている。 卵は白色の楕円形で、ほとんどの種が1〜2個の卵を産む。 ほとんどの種が1〜2個の卵を産むが、例外的に7個産むものもある。 成鳥が長期間巣から離れるため、餌の供給が不規則になることを補うためと思われる。 ハチドリは巣立ち後少なくとも18日間、餌をすべて雌成鳥に頼る。
保全状況
絶滅危惧種や脆弱種から危機的絶滅危惧種まで、深刻な脅威に晒されているのはカモシカ目の10分の1以下である。 これらのうち24種については、個体数の減少傾向が明らかである。 さらに 22 種が近絶滅危惧に分類されている。
歴史的に、この目の種はどれも経済的脅威とは見なされていないようである。 しかし、金銭的な利益のための搾取は広く行われており、アマツバメの場合は今も続いています。 マスカレーン・アマツバメ（Collocalia francica）とセイシェル・アマツバメ（Collocalia elaphra）の数は、東南アジアで人気のある料理、鳥の巣スープ用の巣の採取によって著しく減少した。
生息地の劣化と破壊は、今日セイウチ類が直面している最大の脅威で、特に中南米ではハチドリが脅かされています。 低山地の森林は、牧畜、コーヒー、コカ、マリファナ、サトウキビ、柑橘類のプランテーション、鉱業、炭焼きなど、さまざまな活動のために伐採や開墾が行われています。 以前は立ち入ることができなかった場所を道路が切り開き、森林を破壊した結果、コロンビアのクリハラハチドリ（Amazilia castaneiventris）やペルーのキセキレイ（Phlogophilus harterti）といった種に影響を与えている。 森林の上部斜面への人間の侵入は続いており、ロイヤルサンエンジェル（Heliangelus regalis）やバイオレットスロートメタルテール（Metallura baroni）など多くの絶滅危惧種が、放牧用の草の新生を促すために樹冠以下の植物を焼き払う際に起こる事故火災の影響を受けています。 近代的な機械によって、いくつかの高山地帯の伐採が可能になり、オジロハチドリ（Eupherusa poliocerca）のような種を脅かしています。
島の固有種は、しばしば持ち込まれた捕食者のリスクにさらされています。 タヒチアマツバメ（Collocalia leucophaeus）は、おそらくコガタアマツバメ、スワンプハリア、そしておそらく他の移入種の影響を受けている。
グアムツバメ（Collocalia bartschi）は、移入したヒメオオガシラ蛇に狩られ、ファンフェルナンデスヒタキ（Sephanoides fernandensis）はネズミ、ネコ、コータに殺されている。 また、小さな固有種の集団は、観光による圧力に弱い。 アティウ（Collocalia sawtelli）とマスカレーアマツバメの洞窟は、人間の訪問者の増加によって妨害された。
apodidsに対する集約農業の影響は、定量化があまり容易でない。 例えば、農薬の使用や湿地帯の排水によりセイシェルアマツバメの数が減少していると思われる。 7754>
セイウチ類が直面している問題を軽減するための保護活動には困難がつきものである。 多くの森林地帯は、地理的または政治的に不安定なため、比較的アクセスしにくく、個体数の真の評価は不可能である。 7754>
個体群の範囲がわかっていて、保護区が設定されている場合でも、重要な地域を守るための保全の試みは、しばしば法的保護の執行不能によって妨げられる。 フィリピンのマトゥタム山保護区のシロハラアマツバメ（Collocalia whiteheadi）は違法伐採に弱く、コスタリカのマングローブハチドリ（Polyerata boucardi）はその活動が禁止されているにもかかわらず、マングローブの切断により危機に瀕している。 北米のチェロキー族、フォックス族、クリーク族には、鳥のスピードに関連した物語がある。 ブラジルのゲ族には、「鳥が人の耳の中から蟻を吸い出す」という伝説がある。 最も有名なハチドリの伝説はアステカ族にまつわるもので、最も重要な神であるフイツロポクトリには「左から来たハチドリ」と訳される名前がついている。 この神は、ハチドリの頭を兜のように被っている姿で描かれている。 戦いで倒れた戦士は、ハチドリの姿で復活すると信じられていた。 アステカの王モンテズマは、ハチドリの羽を精巧な頭飾りの一部として身につけていた。 ヨーロッパ人はカラフルなハチドリの羽に魅了され、それを集めようとしたが、19世紀から20世紀初頭にかけて、その羽のために何百万羽ものハチドリが殺戮され、最も破壊的な状況に陥った。 1904年から1911年にかけて、15万2000羽のハチドリが北米からロンドンに輸入され、女性の帽子に飾られた。 現在では、ハチドリが直接迫害されることはほとんどない。
swiftという言葉は、古英語のswifan（速いという意味）に由来しています。 暗い、叫び声、鎌の形をしたコクチマガリは、中世ヨーロッパで恐怖と畏怖の両方を刺激しました。 イギリスでは、悪魔の鳥として知られていた。 しかし、多くのアマツバメの仲間は、その巣作りにおいて、人間と物理的に密接な関係を保ってきた。 7754>
東南アジアのアマツバメの巣は、少なくとも1000年以上にわたって人類に食料として珍重されてきた。 その取引は今も絶大な人気を誇っている。 1980年代には香港だけで推定3900万ドル相当の巣が輸入されました。
Resources
Books
Chantler, P., and G. Driessens. Swifts. 世界のツバメとツリーギフトガイド. Sussex, U.K.: Pica Press, 1995.
Collar, N. J., and al. Threatened Birds of Asia. バードライフ・インターナショナル・レッド・データ・ブック(The BirdLife International Red Data Book).
del Hoyo, J., A. Elliot, and J. Sargatal, eds. メンフクロウからハチドリまで. 第5巻「世界の鳥類ハンドブック」. バルセロナ。 Lynx Editions, 1999.
Johnsgard, P. A. The Hummingbirds of North America.「北米のハチドリ」. ワシントン D.C.: Smithsonian Institution Press, 1997.
Lockwood, W. B. The Oxford Book of British Bird Names. ニューヨーク: オックスフォード大学出版局、1984.
Long, K. Hummingbirds. 野生動物ハンドブック. Boulder, CO: Johnson Books, 1997.
Sibley, C. G., and J. E. Ahlquist. 鳥類の系統と分類. 分子進化の研究. New Haven, Conn.: Yale University Press, 1990.
Other
BirdLife International. 種の保存. (2002年2月18日). <www.birdlife.net/species>.
Derek William Niemann
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