異数性スクリーニング
遺伝子検査の一形態である異数性スクリーニングは、染色体異常を特定します。異数性スクリーニングという高度な検査により、ジェームズ・ダグラス医師は流産や人生を変える障害を引き起こすかもしれない、欠損や余分の染色体の特定を行うことができます。 この積極的な先天性検査により、体外受精の移植と妊娠が行われる前に意思決定を行うことができます。
IVF Planoは、着床前遺伝子診断とスクリーニング、PGD/PGSを用いた異数性スクリーニングを提供する主要不妊治療センターです。
ダグラス博士は、DNAを表す二重らせんを用いて、異数性スクリーニングのプロセスを説明します。
異数性スクリーニングを理解する
赤ちゃんの母親と父親は、それぞれ1本の染色体を提供し、ペアを形成します。
米国立衛生研究所（March of Dimes）によると、150人に1人の割合で、染色体異常のある赤ちゃんが生まれると言われています。
- 染色体がない場合＝モノソミー
- 染色体が余っている場合＝トリソミー
最もよくある染色体異常の一つであるダウン症は、21番染色体が2本でなく3本の場合に起こります。
異数性スクリーニングが必要な人は？
知り合いの方、あるいはご自身が妊娠中期に羊水穿刺による出生前検査を受けた経験があるかもしれませんね。 より高度なオプションである異数性スクリーニングは、胚が子宮に移植される前にDNAを分析します。 あなたが特定の危険因子を持っている場合、ダグラス医師はこの遺伝子検査を勧めるかもしれません。
- 35歳以上の女性（染色体異常のリスクは40歳の誕生日までに66分の1になります）
- 流産を繰り返したことがある女性
- 以下のような女性
- は、この検査をお勧めします。 体外受精に1回以上失敗した方
- プロダクトオブコンセプション検査で染色体異常を指摘された方
IVF and aneuploidy screening
Dr. ダグラスは、体外受精サイクルを開始する前に、この遺伝子検査に対するメリットを十分に説明することができます。 すべてのカップルがこの高度な体外受精ラボ技術を必要とするわけではありませんが、流産や染色体問題のリスクが高い人には不可欠な情報を提供できます。
染色体には我々の遺伝子があり、それを子供に伝えることになります。 妊娠前の遺伝子検査は、余分な染色体や欠落した染色体、染色体の転座を特定するのに役立つのです。