WERMAR
Capsules
一般名：アマンタジン、クロルフェナミン、パラセタモール
医薬品形態・剤形：カプセル剤です。 1カプセルあたり、塩酸アマンタジン50mg、マレイン酸クロルフェナミン3mg、パラセタモール90％相当量（パラセタモール300mg）配合。 賦形剤 qbp 1 capsule＜2617＞効能・効果：A型インフルエンザ、鎮痛、解熱、抗ヒスタミン。 インフルエンザの治療に適応されます。 薬物動態：アマンタジンは、経口投与により、インフルエンザの原因となるウイルス（A型インフルエンザウイルス）に有効に作用し、体内の細胞内での増殖を抑制します。 アマンタジンは、消化管の壁からよく吸収されます。 血液に入った後、気道に十分な量が濃縮され、そこで効果的に抗ウイルス作用を発揮する。 尿中に排出される。 マレイン酸クロルフェナミン：抗ヒスタミン剤です。 経口投与では、消化管で完全に吸収されます。 鼻汁やかゆみ、くしゃみを抑える働きがあります。 その作用は約30分後に始まり、数時間持続する。 尿中に排出され、一部は母乳に移行する。 パラセタモール：痛みや発熱に作用する。 消化管で速やかにほぼ完全に吸収され、肝臓で変質し、尿中に排泄される。 胃に刺激を与えないという特徴がある。
禁忌事項 アマンタジン、クロルフェナミン、パラセタモールは、けいれん、てんかん、うつ病等の精神又は神経疾患の既往歴のある人には投与しないこと。 肝障害、腎障害、緑内障、前立腺肥大のある方、神経系薬剤治療中の方。 12歳未満の小児には投与しないこと＜2617＞一般的注意事項：栄養不良の患者や慢性アルコール中毒の患者では、肝障害を起こしやすいので、慎重に投与すること。 65歳以上では、医師の診断を受けてから投与すること。 推奨量より多い投与量では、肝臓や血液の障害が起こる可能性があります。 眠気を催すことがあるので、自動車の運転又は機械の操作にあたらないこと＜2617＞妊娠中及び授乳中の投与制限：妊婦又は授乳中の女性には投与しないこと＜2617＞副傷病：本剤の投与により、悪心・嘔吐、腹痛、貧血又は肝障害を起こすことがある。 不眠、頭痛、めまい、錯乱、幻覚などからなる神経症型。 眠気、倦怠感、目のかすみ、口の渇き、動悸、呼吸困難など。 また、人によっては排尿困難やかゆみを伴う皮膚のじんましんが出ることがあります。これらの症状は、用量を減らすか、服用を中止すると治まります。
薬物およびその他の相互作用：中枢神経系に作用する薬剤やモノアミン酸化酵素阻害剤と併用してはいけません。 メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を高める可能性があります。 アマンタジンとレボドパの併用により、精神異常を引き起こす可能性があります。 アルコールと抗てんかん薬はパラセタモールの肝毒性を高めることがあります。
臨床検査値の変化：パラセタモールは尿酸の測定に干渉することがあります。
発がん性、変異原性、催奇形性、生殖能への影響に関する注意：高用量の製剤成分は特定の動物種で胚に有害な影響を与えることが示されており、妊娠中は使用しないこと
用量・投与経路：経口投与する。 成人および12歳以上：1カプセルを8時間おきに服用する。 治療効果を最大にするため、症状発現後48時間以内に治療を開始することが望ましい。
過量投与又は誤飲した場合の措置：高用量の投与により、胃刺激、特に悪心・嘔吐、眠気、無気力、不眠、混乱、肝臓障害、昏睡又は痙攣を起こすことがあります。 このような場合には、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
プレゼンテーション。 箱24カプセル入り
保存方法：
30℃を超えない室温で、乾燥した場所に保存してください
プロテクトレジェンド。 医療用のみの文献です。 子供の手の届かないところに保管してください。
研究室名と住所：Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V.です。 Enrique González Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P.06400.
Drug Registration Number: 551M2003 SSA.
IPPA Key: JEAR-03390701803/R2003
WERMAR
Solution
一般名：Amantadite、Chlorphenamine、Paracetamol.Solution、Solutions.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution.Solution。
剤形・剤型：小児用液剤：100ml中、塩酸アマンタジン0.5g、マレイン酸クロルフェナミン0.02g、パラセタモール3gを含有する。 ビヒクルqbp 100ml＜2617＞効能・効果：A型インフルエンザ、鎮痛、解熱、抗ヒスタミン剤。 インフルエンザの治療に適応されます。 薬物動態：アマンタジンは、経口投与により、インフルエンザの原因となるウイルス（A型インフルエンザウイルス）に有効に作用し、体内の細胞での増殖を抑制します。 アマンタジンは、消化管の壁からよく吸収されます。 血液に入った後、気道に十分な量が濃縮され、そこで抗ウィルス作用を発揮する。 尿中に排出される。 マレイン酸クロルフェナミン：抗ヒスタミン剤。 経口投与では、消化管で完全に吸収される。 鼻汁やかゆみ、くしゃみを抑える働きがあります。 その作用は約30分後に始まり、数時間持続する。 尿中に排泄され、一部は母乳中に排泄されます。 パラセタモール：痛みや発熱に作用する。 消化管で速やかにほぼ完全に吸収され、肝臓で変質し、尿中に排出される。 胃に刺激を与えないという特徴がある。
禁忌事項 アマンタジン、クロルフェナミン、パラセタモールは、けいれん、てんかん、うつ病等の精神又は神経疾患の既往歴のある人には投与しないこと。 肝臓や腎臓に障害のある方、緑内障、前立腺肥大の方、神経系薬剤の治療を受けている方。 高血圧、MAO阻害剤、妊娠中、授乳中、3歳未満の子供＜2617＞一般的な注意事項：パラセタモールは肝臓障害を引き起こす可能性があるので、5日以上服用しないこと。 他の薬を服用している場合は、服用前に医師に相談してください。
妊娠中・授乳中の使用制限：妊婦又は授乳中の女性には投与しないでください。
副次的・副作用：本剤の投与により、吐き気、嘔吐、腹痛、貧血又は肝障害を起こすことがある。 不眠、頭痛、めまい、錯乱、幻覚などからなる神経症型。 眠気、倦怠感、目のかすみ、口の渇き、動悸、呼吸困難など。 また、人によっては排尿困難やかゆみを伴うじんましんが出ることがあります。これらの症状は、減量するか服用を中止すると治まります。
薬物およびその他の相互作用：中枢神経系に作用する薬剤やモノアミン酸化酵素阻害剤と併用してはいけません。 メトクロプラミドはパラセタモールの吸収を高める可能性があります。 アマンタジンとレボドパの併用により、精神異常を引き起こす可能性があります。 アルコールと抗てんかん薬はパラセタモールの肝毒性を高めることがあります。
臨床検査値の変化：パラセタモールは尿酸の測定に干渉することがあります。
発がん性、変異原性、催奇形性、生殖能への影響に関する注意：高用量の製剤成分は特定の動物種で胚に有害な影響を与えることが示されており、妊娠中は使用しないこと
用量・投与経路：経口投与する。 子供用溶液：3～5歳の子供：8時間ごとに計量カップに5ml。 6～12歳の子供：8時間ごとに計量カップに10ml。 最大限の治療効果を得るためには、症状発現後48時間以内に治療を開始することが望ましい。
過量投与又は誤飲した場合の措置：高用量の投与により、胃刺激、特に悪心・嘔吐、眠気、不穏、不眠、混乱、肝臓障害、昏睡又は痙攣を起こすことがある。 このような場合には、直ちに医師の診察を受ける必要があります。
発表。 箱：60mlボトル、ドーズカップ付き＜2617＞保管上の注意：30℃を超えない室温で、乾燥した場所に保管してください＜2617＞保護脚注。 医療用のみの文献です。 子供の手の届かないところに保管してください。
研究室名と住所：Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V.です。 Enrique González Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P. 06400
医薬品登録番号：113M2009
IPPAキー：083300404A0256
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