CCR7
CCR7 は、かつて EBI1 (EBV-induced gene 1) として知られていたオーファン受容体で、1 CCL19/ELC/MIP-3 beta および CCL21/SLC/6Ckine に対するケモカイン受容体です。2-4 T 細胞および樹状細胞（DC）に発現し、CCL19 および CCL21 によるリンパ球および成熟 DC に対する化学誘導作用と整合的です。 メモリー（CD45RO+）およびナイーブ（CD45RA+）CD4+およびCD8+T細胞の両方が、CCR7レセプターを発現しています5。 メモリーT細胞集団の中で、CCR7の発現は、炎症組織に移動できるエフェクター機能を持つT細胞（CCR7-）と、エフェクター機能を発揮する前に二次刺激を必要とするT細胞（CCR7+）を区別しています。5 成熟DCと異なり、未成熟DCはCCR7を発現せず、CCL19の走化性作用にも反応しない6,7
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| 図1A & 1B.未成熟DCはCCR7の走化性に反応しない。 抗ヒトCCR7モノクローナル（カタログ番号MAB197）の特異性は、ヒトCCR7受容体をトランスフェクトしたHEK-293細胞と反応する能力（A）および無関係なトランスフェクタント（ヒトCCR4遺伝子をトランスフェクトしたHEK-293細胞）と反応しない能力（B）により実証された。 トランスフェクション効率は、トランスフェクトされた細胞をFL1シグナルに対して陽性にするEGFPレポーターシステムを用いて評価した。 抗体結合は、ヤギ抗マウスPE結合ポリクローナルを用いてモニターした。 | |
CCR7とその2つのリガンドの重要な機能は、T細胞への効率的な抗原曝露を促すために、二次リンパ系器官に細胞の採用と保持を促進することである。 CCR7欠損マウスは、二次臓器の発達が悪く、リンパ節、パイエル板、脾臓の動脈周囲リンパ鞘におけるリンパ球の分布が不規則であることが知られています8。 これらの動物は、主に相互誘導性DCがリンパ節に移動できないために、一次T細胞応答が著しく損なわれている。8 これまでの知見は、CCR7とその2つのリガンド、CCL19とCCL21が、T細胞/DC相互作用の制御を介してT細胞応答の重要な制御因子であるという考えを支持するものである。 CCR7は、二次リンパ系器官への細胞の移動を決定する指示的な役割を持つ重要な制御分子である8,9
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| 図2. フルオレッセイン標識抗ヒトCCR7モノクローナル（カタログ番号FAB197F）、または適切なマウスIgG2Aアイソタイプコントロール（カタログ番号IC003F）で染色した単球由来DCの反応性 | 図3. フィコエリスリン標識抗ヒトCCR7モノクローナル（カタログ番号FAB197P）、または適切なマウスIgG2Aアイソタイプコントロール（カタログ番号IC003P）で染色した末梢血リンパ球の反応性. |
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