WERMAR
Capsule
Denumire generică: Amantadină, clorfenamină, paracetamol.
Forma farmaceutică și prezentare: Capsule. Fiecare capsulă conține: clorhidrat de amantadină 50 mg; maleat de clorfenamină 3 mg; paracetamol 90% echivalent cu paracetamol 300 mg. Excipient qbp 1 capsulă.
Indicații terapeutice: Gripă A, analgezic, antipiretic, antihistaminic. Este indicat în tratamentul gripei. Pe lângă faptul că acționează împotriva virusului care provoacă gripa, ameliorează simptomele care o însoțesc, cum ar fi febra, durerile musculare și curgerea nasului.
Farmacocinetică și farmacodinamică: Amantadina, administrată pe cale orală, combate eficient virusul care provoacă frecvent gripa (virusul gripal A), împiedicând reproducerea acestuia în celulele organismului. Amantadina este bine absorbită prin peretele tractului gastrointestinal. După ce trece în sânge, se concentrează în cantitate suficientă în tractul respirator pentru a-și exercita în mod eficient acțiunea antivirală. Se elimină prin urină. Maleat de clorfenamină: este un antihistaminic. Administrat pe cale orală, este complet absorbit în tractul digestiv. Are capacitatea de a reduce secreția nazală și mâncărimile, precum și strănutul. Acțiunea sa începe după aproximativ 30 de minute și persistă timp de câteva ore. Se elimină prin urină, iar o parte trece în laptele matern. Paracetamol: acționează împotriva durerii și a febrei. Se absoarbe rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal; suferă o transformare în ficat și este excretat în urină. Are caracteristica de a nu provoca iritații gastrice.
Contraindicații: Amantadina, clorfenamina, paracetamolul nu trebuie administrate persoanelor cu antecedente de boli mentale sau nervoase, cum ar fi convulsii, epilepsie, depresie etc. Persoane cu afecțiuni hepatice sau renale, glaucom, mărire de volum a prostatei sau pacienți aflați sub tratament cu medicamente pentru sistemul nervos. Nu trebuie administrat la copii cu vârsta sub 12 ani.
Precauții generale: La pacienții subnutriți sau alcoolici cronici, trebuie administrat cu prudență, deoarece aceștia sunt mai predispuși la leziuni hepatice. La persoanele cu vârsta de peste 65 de ani, trebuie administrat numai după o evaluare medicală. În doze mai mari decât cele recomandate, pot apărea leziuni hepatice sau sanguine. Medicamentul nu trebuie utilizat la conducerea vehiculelor sau la operarea utilajelor din cauza somnolenței pe care o poate provoca.
Restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării: Nu trebuie administrat femeilor însărcinate sau care alăptează.
Reacții secundare și adverse: În unele cazuri, administrarea acestui medicament poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, anemie sau afectare hepatică. Tip nervos, constând în insomnie, cefalee, amețeli, confuzie și halucinații. Somnolență, apatie, vedere încețoșată, uscăciune a gurii, palpitații sau dificultăți de respirație. Unele persoane pot prezenta, de asemenea, dificultăți la urinare sau urticarie pe piele însoțită de mâncărimi; aceste stări dispar atunci când doza este redusă sau medicamentul este întrerupt.
Interacțiuni medicamentoase și de altă natură: Nu trebuie administrat cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central sau cu inhibitori ai monoaminoxidazei. Metoclopramida poate crește absorbția paracetamolului. Asocierea amantadinei cu levodopa poate provoca reacții psihotice. Alcoolul și medicamentele antiepileptice pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului.
Alterări în rezultatele testelor de laborator: Paracetamolul poate interfera cu determinările acidului uric.
Atenție privind carcinogenitatea, mutagenitatea, teratogenitatea și efectele asupra fertilității: La anumite specii de animale s-a demonstrat că dozele mari de componente ale formulării au efecte nocive asupra embrionilor și nu trebuie utilizate în timpul sarcinii.
Doza și calea de administrare: Orală. Adulți și peste 12 ani: 1 capsulă la fiecare 8 ore. Pentru o eficacitate terapeutică maximă, se recomandă ca tratamentul să fie inițiat în termen de 48 de ore de la debutul simptomelor.
Manifestații și managementul supradozajului sau al ingestiei accidentale: Administrarea de doze mari poate provoca iritație gastrică, în special greață și vărsături, somnolență, apatie, insomnie, confuzie, afectare hepatică, comă sau convulsii. Dacă acest lucru se întâmplă, trebuie solicitată imediat asistență medicală.
Prezentări: Cutie cu 24 de capsule.
Recomandări de păstrare:
Conservați la temperatura camerei, nu peste 30°C și într-un loc uscat.
Legende de protecție: Literatura de specialitate numai pentru uz medical. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Numele și adresa laboratorului: Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V. Enrique González Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P. 06400.
Numărul de înregistrare al medicamentului: 551M2003 SSA.
Cheia IPPA: JEAR-03390701803/R2003
WERMAR
Soluție
Denumire generică: Amantadit, clorfenamină, paracetamol.
Forma farmaceutică și modul de prezentare: Soluție pentru copii: fiecare 100 ml conține: clorhidrat de amantadină 0,5 g; maleat de clorfenamină 0,02 g; paracetamol 3 g. Vehicul qbp 100 ml.
Indicații terapeutice: Gripă A, analgezic, antipiretic, antihistaminic. Este indicat în tratamentul gripei. În timp ce acționează împotriva virusului care provoacă gripa, ameliorează, de asemenea, simptomele însoțitoare, cum ar fi febra, durerile musculare și curgerea nasului.
Farmacocinetică și farmacodinamică: Amantadina, administrată pe cale orală, combate eficient virusul care provoacă frecvent gripa (virusul gripal A), împiedicând reproducerea acestuia în celulele organismului. Amantadina este bine absorbită prin peretele tractului gastrointestinal. După ce trece în sânge, se concentrează în cantitate suficientă în tractul respirator pentru a-și exercita acolo acțiunea antivirală. Se elimină prin urină. Maleatul de clorfenamină: un antihistaminic. Administrat pe cale orală, este complet absorbit în tractul gastrointestinal. Are capacitatea de a reduce secreția nazală și mâncărimile, precum și strănutul. Acțiunea sa începe după aproximativ 30 de minute și persistă timp de câteva ore. Se elimină prin urină, iar o parte este excretată în laptele matern. Paracetamol: acționează împotriva durerii și a febrei. Se absoarbe rapid și aproape complet în tractul gastrointestinal; suferă transformări în ficat și se elimină prin urină. Are caracteristica de a nu provoca iritații gastrice.
Contraindicații: Amantadina, clorfenamina, paracetamolul nu trebuie administrate persoanelor cu antecedente de boli mentale sau nervoase, cum ar fi convulsii, epilepsie, depresie etc. Persoanele cu afecțiuni hepatice sau renale, glaucom, mărirea prostatei sau pacienții aflați sub tratament cu medicamente pentru sistemul nervos. Hipertensiune arterială, inhibitori MAO, sarcină, alăptare, copii cu vârsta sub 3 ani.
Precauții generale: Nu se administrează mai mult de 5 zile, deoarece paracetamolul poate provoca leziuni hepatice. Dacă luați alte medicamente, consultați medicul dumneavoastră înainte de a lua acest produs.
Restricții privind utilizarea în timpul sarcinii și alăptării: A nu se administra femeilor însărcinate sau care alăptează.
Reacții secundare și adverse: În unele cazuri, administrarea acestui medicament poate provoca greață, vărsături, dureri abdominale, anemie sau leziuni hepatice. Tip nervos, constând în insomnie, cefalee, amețeli, confuzie și halucinații. Somnolență, apatie, vedere încețoșată, uscăciune a gurii, palpitații sau dificultăți de respirație. Unele persoane pot prezenta, de asemenea, dificultăți la urinare sau urticarie cutanată însoțită de mâncărimi; aceste afecțiuni dispar atunci când doza este redusă sau medicamentul este întrerupt.
Interacțiuni medicamentoase și de altă natură: Nu trebuie utilizat în asociere cu medicamente care acționează asupra sistemului nervos central sau cu inhibitori ai monoaminoxidazei. Metoclopramida poate crește absorbția paracetamolului. Asocierea amantadinei cu levodopa poate provoca reacții psihotice. Alcoolul și medicamentele antiepileptice pot crește hepatotoxicitatea paracetamolului.
Alterări în rezultatele testelor de laborator: Paracetamolul poate interfera cu determinările acidului uric.
Atenție privind carcinogenitatea, mutagenitatea, teratogenitatea și efectele asupra fertilității: La anumite specii de animale s-a demonstrat că dozele mari de componente ale formulării au efecte nocive asupra embrionilor și nu trebuie utilizate în timpul sarcinii.
Doza și calea de administrare: Orală. Soluție pentru copii: copii cu vârsta între 3 și 5 ani: 5 ml din paharul de măsurare la fiecare 8 ore. copii cu vârsta între 6 și 12 ani: 10 ml din paharul de măsurare la fiecare 8 ore. Pentru o eficacitate terapeutică maximă, se recomandă ca tratamentul să fie inițiat în termen de 48 de ore de la debutul simptomelor.
Manifestații și managementul supradozajului sau al ingestiei accidentale: Administrarea de doze mari poate provoca iritații gastrice, în special greață și vărsături; somnolență, apatie, insomnie, confuzie, afectare hepatică, comă sau convulsii. Dacă acest lucru se întâmplă, trebuie solicitată imediat asistență medicală.
Prezentări: Cutie cu flacon de 60 ml și pahar de dozare.
Recomandări de păstrare: A se păstra la temperatura camerei, nu peste 30°C și într-un loc uscat.
Legende de protecție: Literatura de specialitate numai pentru uz medical. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.
Numele și adresa laboratorului: Wermar Pharmaceuticals S.A. de C.V. Enrique González Martínez Martínez No. 200, Col. Santa María La Ribera, México, D.F., C.P. 06400.
Număr de înregistrare a medicamentului: 113M2009.
Codul IPPA: 083300404A0256
.