Der dreijährige Byron Baxter hat Knochen, die leicht brechen, manchmal nur mit einer Handbewegung, sagen seine Eltern. Aber er inspiriert seine Fans in den sozialen Medien mit seinem Kampfgeist und seiner Fröhlichkeit in Videos und Bildern, die seine Familie online stellt.
Byron hatte in seinem kurzen Leben fast 100 Knochenbrüche, schreiben seine Eltern auf Instagram. Das liegt daran, dass Byron mit einer Glasknochenkrankheit lebt, einer seltenen genetischen Erkrankung, für die es keine Heilung gibt. Ärzte nennen sie Osteogenesis imperfecta, was so viel bedeutet wie „unvollkommen geformter Knochen“.
„Wir stoßen uns vielleicht an etwas und denken nicht zweimal darüber nach, aber bei manchen Menschen mit dieser Krankheit kann das zu einem Bruch führen“, sagt der medizinische Chefredakteur von WebMD, Michael Smith, MD.
Es gibt vier Arten der Krankheit, jede mit Symptomen, die von leicht bis schwer reichen können, sagt Smith. Neben schwächeren Knochen sind Atemprobleme, Hörverlust, geringe Körpergröße und ein dreieckiges Gesicht häufige Anzeichen.
Mit Medikamenten und leichter körperlicher Betätigung können viele Betroffene ihre Knochenbrüche reduzieren. Bei schweren Symptomen, wie z. B. einem Knochen, der immer wieder bricht, oder einer seitlich gekrümmten Wirbelsäule, empfehlen Ärzte jedoch manchmal eine Operation.
Byron erhielt seine erste Infusion mit Medikamenten, die Bisphosphonate genannt werden. Das sind die gleichen Medikamente, die Menschen mit Osteoporose einnehmen, um ihre Knochen zu stärken, sagt Smith.
Die Eltern des kleinen Jungen hatten anschließend gute Neuigkeiten zu berichten und bezeichneten die Behandlung als „Erfolg“
„Diese Knocheninfusion wird der erste Schritt zu einem besseren Leben sein“, schreiben sie.