Byron Baxter, în vârstă de trei ani, are oase care se rup ușor, uneori doar cu o mișcare a mâinii, spun părinții săi. Dar el inspiră fanii de pe rețelele de socializare cu spiritul său de luptă și veselia sa în videoclipurile și fotografiile pe care familia sa le postează online.
Byron a avut aproape 100 de fracturi în scurta sa viață, scriu părinții săi pe Instagram. A început să le aibă chiar înainte de a se naște, în timp ce se afla în uter, scriu ei.
Aceasta pentru că Byron trăiește cu o boală a oaselor fragile, o afecțiune genetică rară fără leac. Medicii o numesc osteogeneza imperfectă, care înseamnă „os imperfect format.”
„S-ar putea să ne lovim de ceva și să nu ne gândim de două ori la asta, dar ar putea duce la o fractură” pentru unele persoane cu această boală, spune editorul medical șef al WebMD, Michael Smith, MD.
Există patru tipuri de afecțiune, fiecare cu simptome care pot varia de la ușoare la severe, spune Smith. Împreună cu oasele mai slabe, unele semne comune sunt problemele de respirație, pierderea auzului, înălțimea mică și o față în formă triunghiulară.
Medicamentele și exercițiile fizice cu impact redus ajută multe persoane cu această boală să aibă mai puține fracturi. Dar medicii recomandă uneori intervenția chirurgicală pentru simptome severe, cum ar fi un os care continuă să se rupă sau o coloană vertebrală care se curbează în lateral.
Byron a avut prima sa perfuzie intravenoasă de medicamente numite bifosfonați. Acestea sunt aceleași medicamente pe care le iau persoanele cu osteoporoză pentru a le ajuta să își întărească rezistența osoasă, spune Smith.
Părinții băiețelului au avut vești bune de raportat după aceea, numind tratamentul un „succes.”
„Această perfuzie osoasă va fi primul pas către o viață mai bună”, scriu ei.