Trzyletni Byron Baxter ma kości, które łatwo się łamią, czasami wystarczy machnąć ręką, mówią jego rodzice. Ale inspiruje on fanów mediów społecznościowych swoim duchem walki i wesołością na filmach i zdjęciach, które jego rodzina zamieszcza online.
Byron miał blisko 100 złamań w swoim krótkim życiu, piszą jego rodzice na Instagramie. Zaczął je dostawać jeszcze przed urodzeniem, gdy był w łonie matki, piszą.
To dlatego, że Byron żyje z chorobą łamliwych kości, rzadką chorobą genetyczną, na którą nie ma lekarstwa. Lekarze nazywają ją osteogenesis imperfecta, co oznacza „niedoskonale uformowaną kość.”
„Możemy uderzyć się o coś i nie myśleć o tym dwa razy, ale to może prowadzić do złamania” dla niektórych osób z tą chorobą, mówi główny redaktor medyczny WebMD Michael Smith, MD.
Istnieją cztery typy tej choroby, każdy z objawami, które mogą wahać się od łagodnych do ciężkich, mówi Smith. Oprócz słabszych kości, niektóre wspólne objawy to problemy z oddychaniem, utrata słuchu, niski wzrost i trójkątny kształt twarzy.
Leki i ćwiczenia o niskiej aktywności pomagają wielu ludziom z tą chorobą uzyskać mniej złamań. Ale lekarze czasami zalecają operację w przypadku poważnych objawów, takich jak kość, która ciągle się łamie lub kręgosłup, który wykrzywia się na boki.
Byron miał swoją pierwszą infuzję dożylną leków zwanych bisfosfonianami. Są to te same leki, które przyjmują ludzie z osteoporozą, aby pomóc im wzmocnić kości, mówi Smith.
Rodzice chłopca mieli wspaniałe wieści do przekazania po zabiegu, nazywając go „sukcesem.”
„Ta infuzja kości będzie pierwszym krokiem do lepszego życia”, piszą.