Den treårige Byron Baxter har knogler, der let går i stykker, nogle gange bare med en håndbevægelse, siger hans forældre. Men han inspirerer fans på de sociale medier med sin kampgejst og munterhed i videoer og billeder, som familien lægger ud på nettet.
Byron har haft næsten 100 brud i sit korte liv, skriver hans forældre på Instagram. Han begyndte at få dem allerede før han blev født, mens han var i livmoderen, skriver de.
Det skyldes, at Byron lever med en skrøbelig knoglesygdom, en sjælden genetisk tilstand, der ikke kan helbredes. Lægerne kalder det osteogenesis imperfecta, som betyder “ufuldstændigt dannet knogle.”
“Vi støder måske os selv mod noget uden at tænke over det, men det kan føre til et brud” for nogle mennesker med sygdommen, siger WebMD’s medicinske chefredaktør Michael Smith, MD.
Der findes fire typer af sygdommen, hver med symptomer, der kan variere fra milde til alvorlige, siger Smith. Sammen med svagere knogler er nogle almindelige tegn åndedrætsbesvær, høretab, kort højde og et trekantet ansigt.
Medicin og motion med lav belastning hjælper mange mennesker med sygdommen med at få færre brud. Men lægerne anbefaler nogle gange operation ved alvorlige symptomer, som f.eks. en knogle, der bliver ved med at knække, eller en rygsøjle, der krummer sidelæns.
Byron fik sin første intravenøse infusion af medicin kaldet bisphosphonater. Det er den samme medicin, som folk med osteoporose tager for at hjælpe med at opbygge deres knoglestyrke, siger Smith.
Den lille drengs forældre havde gode nyheder at fortælle bagefter og kalder behandlingen for en “succes”.
“Denne knogleinfusion vil være det første skridt til et bedre liv,” skriver de.