A hároméves Byron Baxter csontjai könnyen törnek, néha csak egy kézmozdulattal, mondják a szülei. De harci szellemével és vidámságával inspirálja a közösségi média rajongóit a videókon és képeken, amelyeket a családja posztol az interneten.
Byron közel 100 törést szenvedett rövid élete során, írják a szülei az Instagramon. Már a születése előtt, még az anyaméhben elkezdte kapni őket, írják.
Ez azért van, mert Byron egy törékeny csont betegséggel él, egy ritka genetikai betegséggel, amire nincs gyógymód. Az orvosok osteogenesis imperfecta-nak nevezik, ami azt jelenti, hogy “tökéletlenül kialakult csont.”
“Lehet, hogy beütjük magunkat valamibe, és nem is gondolunk rá, de ez töréshez vezethet” a betegségben szenvedők egy részénél, mondja a WebMD orvosi főszerkesztője, Dr. Michael Smith.
A betegségnek négy típusa van, mindegyiknek a tünetei az enyhétől a súlyosig terjedhetnek, mondja Smith. A gyengébb csontok mellett néhány gyakori tünet a légzési zavarok, a halláscsökkenés, az alacsony testmagasság és a háromszög alakú arc.
A gyógyszeres kezelés és az alacsony terhelésű testmozgás sok betegnek segít abban, hogy kevesebb törést szenvedjen. De az orvosok néha műtétet javasolnak súlyos tünetek esetén, például ha a csont folyamatosan törik vagy a gerinc oldalra görbül.
Byron megkapta az első infúziót a biszfoszfonátoknak nevezett gyógyszerekből. Ezek ugyanazok a gyógyszerek, amelyeket a csontritkulásban szenvedők is szednek, hogy segítsenek felépíteni a csontok erejét, mondja Smith.
A kisfiú szülei nagyszerű hírekről számolhattak be utána, “sikernek” nevezve a kezelést.
“Ez a csontinfúzió lesz az első lépés egy jobb élet felé” – írják.