Byron Baxter, de tres años, tiene huesos que se rompen con facilidad, a veces con un simple movimiento de la mano, dicen sus padres. Pero está inspirando a los seguidores de las redes sociales con su espíritu de lucha y su alegría en los vídeos y las fotos que su familia publica en Internet.
Byron ha tenido cerca de 100 fracturas en su corta vida, escriben sus padres en Instagram. Comenzó a tenerlas incluso antes de nacer, mientras estaba en el útero, escriben.
Eso se debe a que Byron vive con una enfermedad de huesos frágiles, una rara condición genética sin cura. Los médicos la llaman osteogénesis imperfecta, que significa «hueso imperfectamente formado».
«Podríamos golpearnos con algo y no pensar dos veces en ello, pero podría conducir a una fractura» para algunas personas con la enfermedad, dice el editor médico jefe de WebMD, Michael Smith.
Hay cuatro tipos de la condición, cada uno con síntomas que pueden ir de leves a graves, dice Smith. Además del debilitamiento de los huesos, algunos signos comunes son los problemas respiratorios, la pérdida de audición, la baja estatura y la forma triangular de la cara.
La medicación y el ejercicio de bajo impacto ayudan a muchas personas con la enfermedad a tener menos fracturas. Pero los médicos a veces recomiendan la cirugía para los síntomas graves, como un hueso que se sigue rompiendo o una columna vertebral que se curva hacia los lados.
Byron recibió su primera infusión intravenosa de unos medicamentos llamados bifosfonatos. Son los mismos medicamentos que toman las personas con osteoporosis para ayudar a fortalecer sus huesos, dice Smith.
Los padres del pequeño tuvieron grandes noticias que comunicar después, calificando el tratamiento de «éxito».
«Esta infusión ósea será el primer paso para una vida mejor», escriben.