Tříletý Byron Baxter má podle rodičů kosti, které se snadno lámou, někdy stačí jen mávnout rukou. Na videích a fotkách, které rodina zveřejňuje na internetu, však inspiruje fanoušky na sociálních sítích svým bojovným duchem a veselostí.
Byron měl za svůj krátký život téměř 100 zlomenin, píší jeho rodiče na Instagramu. Začal je dostávat ještě před narozením, když byl v děloze, píší.
To proto, že Byron žije s nemocí křehkých kostí, vzácným genetickým onemocněním, které se nedá léčit. Lékaři ji nazývají osteogenesis imperfecta, což znamená „nedokonale utvářená kost“.
„Možná se o něco uhodíme a dvakrát se nad tím nepozastavíme, ale u některých lidí s tímto onemocněním to může vést ke zlomenině,“ říká hlavní lékařský redaktor WebMD Michael Smith, MD.
Existují čtyři typy tohoto onemocnění, z nichž každý má příznaky od mírných až po závažné, říká Smith. Mezi běžné příznaky patří vedle slabších kostí také dýchací potíže, ztráta sluchu, malý vzrůst a trojúhelníkovitý tvar obličeje.
Medicína a cvičení s nízkou zátěží pomáhají mnoha lidem s tímto onemocněním k menšímu počtu zlomenin. Lékaři však někdy doporučují operaci v případě závažných příznaků, jako jsou například kosti, které se stále lámou, nebo páteř, která se křiví do stran.
Byron podstoupil první infuzi léků zvaných bisfosfonáty. Jsou to stejné léky, které užívají lidé s osteoporózou, aby jim pomohly vybudovat pevnost kostí, říká Smith.
Rodiče malého chlapce měli poté skvělé zprávy a léčbu označili za „úspěch“.
„Tato infuze kostí bude prvním krokem k lepšímu životu,“ píší.