De driejarige Byron Baxter heeft botten die gemakkelijk breken, soms met slechts een zwaai van zijn hand, zeggen zijn ouders. Maar hij inspireert fans van sociale media met zijn vechtlust en vrolijkheid in video’s en foto’s die zijn familie online plaatst.
Byron heeft bijna 100 breuken gehad in zijn korte leven, schrijven zijn ouders op Instagram. Hij begon ze al te krijgen voordat hij werd geboren, terwijl hij in de baarmoeder zat, schrijven ze.
Dat komt omdat Byron leeft met een broze botziekte, een zeldzame genetische aandoening zonder genezing. Artsen noemen het osteogenesis imperfecta, wat “onvolmaakt gevormd bot” betekent.”
“We kunnen ons ergens aan stoten en er niet twee keer over nadenken, maar het kan leiden tot een breuk” voor sommige mensen met de ziekte, zegt WebMD Chief Medical Editor Michael Smith, MD.
Er zijn vier soorten van de aandoening, elk met symptomen die kunnen variëren van mild tot ernstig, zegt Smith. Naast zwakkere botten zijn enkele veel voorkomende symptomen ademhalingsproblemen, gehoorverlies, geringe lengte en een driehoekig gezicht.
Medicatie en weinig beweging helpen veel mensen met de ziekte om minder fracturen te krijgen. Maar artsen bevelen soms een operatie aan bij ernstige symptomen, zoals een bot dat steeds breekt of een wervelkolom die zijwaarts kromt.
Byron kreeg zijn eerste infuus met medicijnen die bisfosfonaten worden genoemd. Dat zijn dezelfde medicijnen die mensen met osteoporose nemen om hun botten sterker te maken, zegt Smith.
De ouders van het jongetje hadden na afloop geweldig nieuws te melden en noemden de behandeling een “succes.”
“Dit botinfuus zal de eerste stap zijn naar een beter leven”, schrijven ze.